| 指定年度 | 指定日 | 指定番号 | 助成期間 （年） |
指定を受けた医療機器の名称 | 指定を受けた、予定される使用目的、効能又は効果 | 指定を受けた申請者の名称 | 製造販売承認を受けた使用目的、効能又は効果 | 製造販売承認を受けた者の名称 | 製造販売承認を受けた日 | 製造販売承認を受けた販売名 | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5 | H5.11.15 | (5具B)第1号 | 植込型除細動器 | 心室性頻拍性不整脈による突然死の危険性の高い症例 | 日本メドトロニック(株) | 心室性頻拍性不整脈による突然死の危険性の高い症例に対して用いられる | 日本メドトロニック(株) | H6.7.7 | 植込型PCD 7217 | ||
| 5 | H5.11.15 | (5具B)第2号 | 吸着型血液浄化器 | 次の疾患で高度の運動障害等により日常生活が著しい制限を受けている重篤な患者：透析アミロイド症 | 鐘淵化学工業(株) | 次の疾患で高度の運動障害等により日常生活が著しい制限をうけている重篤な患者：透析アミロイド症 | (株)カネカ | H6.4.8 | リクセル | ||
| 7 | H7.4.1 | (7具A）第3号 | 3 | 磁気細胞分離システム | 同種骨髄移植、自家骨髄移植及び自家末梢血幹細胞移植時における造血幹細胞（CD34陽性細胞）の分離採取 | バクスター(株) | 悪性腫瘍患者の自家骨髄移植及び自家末梢血幹細胞移植における造血幹細胞（CD34陽性細胞）の分離採取 | タカラバイオ(株) | H13.8.31 | アイソレックス300 | この製剤は現在、供給されていません。 |
| 7 | H7.4.1 | (7具A）第4号 | 2 | リンパ球分離器具 | 同種骨髄移植時におけるＴリンパ球の除去 | 旭メディカル(株) | － | － | － | － | 指定取消(H11.5.27) |
| 8 | H8.4.1 | (8具A)第5号 | 3 | 疼痛緩和用セミディスポーザブルポンプシステム | 麻薬の経口投与、静脈注射又は皮下注射では十分な効果が期待できない激しい疼痛を伴う各種癌の鎮痛 | テルモ(株) | － | － | － | － | 指定取消(H13.8.24) |
| 11 | H11.5.27 | (11具)第6号 | 植込み型補助人工心臓 | 我が国で使用が認められている補助循環及び最大限の内科的治療によっても生存が困難な、拡張型心筋症、虚血性心疾患、後天性弁膜症、慢性心不全に移行した急性心筋炎症例及びその他の心原性循環不全等の末期心不全患者で、心臓移植待機中の患者で重症心不全に陥った症例又は長期循環補助が必要とされる症状に対して使用し、心不全による二次的な各臓器の機能不全の防止や改善、手術前に服用していた医薬品の種類及び量の軽減等末期心不全に陥った患者の心機能及び全身状態を改善する。 | (株)ニッショー | 本左室補助人工心臓システムは、重症心不全患者で、従来の治療法（薬物療法や既存の補助循環法）にも関わらず継続した代償不全に陥っており、かつ、心移植以外には救命が困難と考えられる症例に対する循環改善に使用される。 | ニプロ(株) | H21.11.18 | 植込み型補助人工心臓HeartMate XVE LVAS | ||
| 11 | H11.8.25 | (11具)第7号 | 植込み型補助人工心臓 | 本システムは、不可逆性の末期的重症心不全患者で、心機能低下により死亡の危険性が高くなっている患者に、心移植までのブリッジ使用も含めた長期的な血液循環維持を目的として使用される。 | バクスター(株) | 本左室補助人工心臓システムは、重症心不全患者で、従来の治療法（薬物療法や既存の補助循環法）にも関わらず継続した代償不全に陥っており、かつ、心臓移植以外には救命が困難と考えられる症例に対する循環改善に使用される。 | エドワーズ ライフサイエンス(株) | H13.8.31 | ノバコア左室補助人工心臓システム | ||
| 12 | H12.6.16 | (12具)第8号 | 5 | 磁気細胞分離システム | 悪性腫瘍、非腫瘍性疾患、先天性疾患及び重症自己免疫疾患における同種骨髄移植、同種末梢血幹細胞移植、自家骨髄移植、自家末梢血幹細胞移植及び臍帯血移植時における造血幹細胞（CD34陽性細胞）の分離採取 | 麒麟麦酒(株) | － | － | － | － | 指定取消(H18.12.21) |
| 13 | H13.4.23 | (13具)第9号 | 3 | 吸着型血液浄化器 | 活動期のクローン病患者の緩解導入 | (株)日本抗体研究所 | 本品は、栄養療法及び既存の薬物治療が無効又は適用できない、大腸の病変に起因する明らかな臨床症状が残る中等症から重症の活動期クローン病患者の緩解促進に使用する | (株)JIMRO | H20.9.2 | アダカラム | |
| 13 | H13.8.1 | (13具)第10号 | 持続投与用植込み型プログラマブルポンプ | 脳性（小児）麻痺、脊髄血管障害、頸部脊椎症、後縦靱帯骨化症、多発性硬化症、脊髄小脳変性症（遺伝性痙性対麻痺）、又は外傷後遺症（脊髄損傷又は頭部外傷）による重度の痙性麻痺 | 日本メドトロニック(株) | 本品は脳脊髄疾患に由来する重度の痙性麻痺（既存治療で効果不十分な場合に限る）患者を対象に、バクロフェン髄注を髄腔内投与するために使用する薬液注入用ポンプである。尚、本品は、成人(17歳以上)を対象とする。 | 日本メドトロニック(株) | H17.3.25 | シンクロメッドELポンプ | ||
| 17 | H17.10.14 | (17機)第11号 | 血球細胞除去用浄化器 | 難治性網膜ぶどう膜炎を有するベーチェット病患者の眼発作抑制 | (株)JIMRO | － | － | － | － | ||
| 17 | H17.12.9 | (17機)第12号 | 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材 | 本品は外科的手術（クリッピング術など）又は塞栓コイル単独のコイル塞栓術では治療困難な未破裂脳動脈瘤（最大系が10mm以上）を有する患者のうち、ワイドネック型（ネック部が4mm以上又はドーム／ネック比が2未満と定義）脳動脈瘤を有する患者に、コイル塞栓術時のコイル塊の親動脈への突出・逸脱を防ぐ目的のために使用される。 | ジョンソン・エンド・ジョンソン(株) | 本品はコイル塞栓術小のコイル塊の親動脈への突出・逸脱を防ぐために使用される。対象患者：外科的手術（クリッピング術など）又は塞栓コイル単独のコイル塞栓術では治療困難なワイドネック型（ネック部が4mm以上又はドーム／ネック比が2未満）脳動脈瘤のうち、2.5～4mm径の親動脈に最大径7mm以上の未破裂脳動脈瘤を有する患者 | ジョンソン・エンド・ジョンソン(株) | H22.1.8 | コッドマン エンタープライズ VRD | ||
| 19 | H19.7.6 | (19機)第13号 | 2 | 植込み型補助人工心臓システム | 心臓移植適格のある患者で、従来の内科的治療法（薬物療法やIABPの補助循環法）によっても回復する見込みがなく、かつ、心機能の低下により死亡の危険が切迫している、拡張型心筋症や虚血性心疾患等を有する不可逆的末期心不全患者の血液循環を改善維持すること。 | (株)サンメディカル技術研究所 | 本品は、心臓移植適応の重症心不全患者で、薬物療法や体外式補助人工心臓などの補助循環法によっても継続した代償不全に陥っており、かつ、心臓移植以外には救命が困難と考えられる症例に対して、心臓移植までの循環改善に使用される。 | (株)サンメディカル技術研究所 | H22.12.8 | 植込み型補助人工心臓EVAHEART | |
| 20 | H20.6.11 | (20機)第14号 | 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材 | 本品は外科的手術（クリッピング術など）又は塞栓コイル単独のコイル塞栓術では治療困難な未破裂脳動脈瘤（最大系が十ミリメートル以上）を有する患者のうち、ワイドネック型（ネック部が4ミリメートル以上又はドーム／ネック比が二未満と定義）脳動脈瘤を有する患者に、コイル塞栓術時のコイル塊の親動脈への突出・逸脱を防ぐ目的のために使用される。 | ボストン・サイエンティフィックジャパン(株) | － | － | － | － | 指定取消(H23.12.9) | |
| 20 | H20.6.11 | (20機)第15号 | 2 | 他家培養角膜上皮細胞シート | 角膜上皮細胞疲弊症患者の角膜上皮の修復又は視機能の改善 | アルブラスト(株) | － | － | － | － | |
| 20 | H20.12.15 | (20機)第16号 | 1 | PDT半導体レーザ | 本医療機器は、光感受性物質タラポルフィンナトリウム製剤とともに使用し、悪性神経膠腫の治療に用いる。 | パナソニック四国エレクトロニクス(株)(現 パナソニック ヘルスケア(株)) | － | － | － | － | |
| 20 | H20.12.15 | (20機)第17号 | 2 | 植込み型補助人工心臓システム | 心臓移植希望者（レシピエント）適応基準に準じる重症末期心不全患者で、心機能の低下により死亡の危険性が切迫している患者に、心移植までのブリッジ使用を目的として使用する。 | センチュリーメディカル(株) | － | － | － | － | |
| 20 | H21.3.11 | (21機)第18号 | 植込み型補助人工心臓システム | 本品は、末期的心不全患者で心臓移植が必要な症例に対して循環改善を目的として使用される埋込み型左心補助人工心臓である。 | テルモ(株) | 本品は、心臓移植適応の重症心不全患者で、薬物療法や体外式補助人工心臓などの補助循環法によっても継続した代償不全に陥っており、かつ、心臓移植以外には救命が困難と考えられる症例に対して、心臓移植までの循環改善に使用される。 | テルモ(株) | H22.12.8 | DuraHeart左心補助人工心臓システム | ||
| 21 | H21.7.7 | (21機)第19号 | 2 | 血球細胞除去用浄化器 | 膿疱性乾癬患者の臨床症状の改善 | (株)JIMRO | － | － | － | － | |
| 21 | H21.10.28 | (21機)第20号 | 2 | 気管支充填材 | 外科手術が困難な続発性難治性気胸、気管支瘻等の治療 | 原田産業(株) | － | － | － | － | |
| 21 | H22.3.19 | (22機)第21号 | 1 | 胎児シャント | 本品は内腔を有するシャントチューブを胎児の胸腔から母体の羊水腔まで通して留置し、胎児胸腔に貯留した胸水を羊水腔へ持続的に排出することを目的とする。これにより胎児水腫を改善し、肺低形成を予防し、妊娠期間を延長させる。 | (株)八光 | 胎児胸水に対し、胸腔穿刺術が奏効しなかった場合に、胸水を羊水腔に持続的に排出することを目的とする。 | (株)八光 | H23.12.20 | 胎児シャント | |
| 22 | H23.3.18 | (23機)第22号 | ヒト自家移植組織 | 表皮水疱(ほう)症患者に発生する難治性のびらん・潰瘍を適応対象とする。本品は、難治性のびらん・潰瘍部位に適用し、速やかに上皮化させることを目的とする。 | (株)ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング | － | － | － | － | ||
| 23 | H23.6.17 | (23機)第23号 | 体外設置式補助人工心臓ポンプ | 本品は、従来の投薬治療及び補助循環では症状が改善しない小児（体表面積1.5m²以下で体重2㎏以上60㎏以下）の重症心不全患者に対して、心臓移植までの循環改善又は心機能の回復を目的に使用される。 | (株)カルディオ | － | － | － | － |